у нас многодетная семья, третий ребенок варвара -ребенок-инвалид. заболевание у нее генетическое спинальная мышечная атрофия (сма), оно не лечится, лекарства пока еще нет. но если нельзя вылечить - не значит, что нельзя помочь. да, государство помогает, но обеспечивает не всем необходимым. а для нее жизненно необходим такой аппарат как откашливатель, так как у нее очень слабые мышцы у нее не хватает сил чтобы откашлять мокроту во время болезни, а застой мокроты может вызвать пневмонию и очень часто такие детки как варя просто не справляются с болезнью и уходят из жизни. этот аппарат стоит больше полумиллиона рублей и для нас эта сумма огромная, так как муж работает один, дом в ипотеке, машина в кредит и кроме аппарата нужно еще очень много. мы просим помощи для нашей доченьки. у нас есть группа в вк и фейсбуке на моей странице.
